Jeg lånte en CFD cykel til morgen og cyklede fra vores lokale kontor til netværksmøde i Socialstyrelsens afdeling i Odense City.
Fint derud… modvind hjem, puha.
Det var nu godt at få blæst hovedet igennem, fordi der er så mange forandringer i tiden. Nye navne på alting og også om hvordan vi i Danmark organiserer vores tilbud og hvilke veje, der er til information og rådgivning om handicap.
På vores område havde vi i GAMLE DAGE et videnscenter for erhvervet døvblindhed, som indsamlede information , lavede materiale og nyhedsblad tæt på brugerorganisationen FDDB og det var fysisk placeret på CFDs afdeling i Søborg. Trygt og godt…
Så kom kommunalreformen og meget blev ændret og bliver stadig ændret. I 2011 blev der lavet en rapport om de mangler omkring nogle handicapgrupper, der var i specialrådgivning og støtte. Der blev samlet op omkring manglerne, og der er nu lavet en “NATIONAL KOORDINERINGSFUNKTION” under Socialstyrelsen, der kan give en central udmelding om, hvilke tilbud en kommune skal stille til rådighed for en borger med en funktionsnedsættelse.
For nylig kom en “FORLØBSBESKRIVELSE” om rehabilitering og undervisning af børn og unge med tidligt konstateret høretab. Den er henvendt til kommunernes beslutningstagere, og der skelnes bl.a. ikke længere mellem døve og hørehæmmede børn som tidligere.
Nå nok om det…men man vil lave forløbsbeskrivelser på de forskellige områder. På netværksmødet i dag om SJÆLDNE HANDICAP fortalte Socialstyrelsen om mennesker med sjældne handicap. Der er lavet et såkaldt VIDENSNOTAT til kommunerne. Man er “sjælden”, når der findes under ca.1000 med den diagnose i landet.
Ushers syndrom kan derfor betegnes som en sjælden diagnose. Endnu mere sjældne diagnoser med RP og høretab er Refsums syndrom og Bardet-Biedls syndrom.
Det er super vigtigt for os konsulenter, der yder specialrådgivning til mennesker med RP og høretab at dele viden med andre faggrupper og følge med i, hvordan det hele er organiseret i Danmark.
Det var derfor godt, at jeg lånte en cykel på vores Odensekontor i dag, deltog i netværksmøde og hørte om, hvordan rådgivning kan organiseres. Jeg hørte om Kennedycentrets opgaver omkring tre sjældne handicaps og fandt ud af at “vores” Kennedy, altså det der i gamle dage hed Statens Øjenklinik, nu hører under Glostrup hospital, mens resten af “Kennedy” nu hører under Rigshospitalet.
Men målet med al den viden er jo at finde ud af, hvad der virker for det enkelte menneske.
Jeg tænker, at et menneske kun kan støttes godt til ligestilling og tilgængelighed , hvis samfundets tilbud tilrettelægges, så vi kan finde ud af det og uden en oplevelse af kamp med og uvidenhed i systemet…
Det gør vi så, også i modvind!
Kirsten
Nå ja så tikkede der lige en mail ind fra “Sjældne diagnoser” der beskriver sig som
” en sammenslutning af 49 foreninger for mennesker berørt af sjældne sygdomme og handicap. Vores formål er at varetage interesserne og forbedre vilkårene for de sjældne sygdoms- og handicapgrupper ”
Sjældne- træf 2015
Læs mere http://sjaeldnediagnoser.dk/sjaeldne-traef-2015/
Hilsen Kirsten